【背景】

如果你还不知道“冰桶慈善”，那你已经落伍了——最近一段时间，名为“冰桶挑战”的活动正席卷全球，虽然被冠以“病毒式传播”之名，这场全球网络大联欢传递的却是满满正能量，罕见疾病“渐冻人”得到了前所未有的强烈关注，“肌肉萎缩性侧索硬化症”这个拗口的名字也瞬间完成大范围科普。

【新闻】

请看《中国日报》的报道：

With Ice Bucket Challenge spreading among China's Internet celebrities, an association in China is channeling people's attention toward rare disorders, Xinhua.net reported Tuesday.
据新华社周二报道，冰桶挑战赛正在中国网络名人之间盛行，中国一个机构希望人们关注罕见疾病。

【讲解】

Ice Bucket Challenge是冰桶挑战赛；rare disorders是罕见疾病。
瓷娃娃罕见病关爱中心（China-Dolls Center for Rare Disorders）的创始人王奕鸥表示，冰桶挑战赛不是明星的公开作秀（publicity stunt），其初衷是引起人们对官场罕见疾病（rare disease）及其患者的关注。
瓷娃娃罕见病关爱中心是冰桶挑战赛在国内的主要接受捐款方（receive donations），瓷娃娃关爱中心成立于2008年，是一个非营利性组织（non-profit organization），主要为成骨不全症（osteogenesis imperfect）等罕见疾病的患者提供服务。
冰桶挑战赛是一项接力赛（relay game），规则是要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身（pour a bucket of ice water on themselves）的视频，然后便可以点名3个人来应战（choose another three people to continue the game），被邀请者如果不应战，就选择为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，又称渐冻人症，简称ALS）”捐出（donate）100美元。该活动旨在让人们了解并体会“渐冻人”，同时募款（raise funds）治病。
肌肉萎缩性侧索硬化症会导致患者的肌肉逐渐无力（gradually reduces patients' muscle strength）和萎缩，病程后期通常有严重的瘫痪（paralyzed）、出现吞咽（swallow）、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭（respiratory failure）。

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